18 Sep 13:34h

En una entrevista este viernes en Pelado Stream, Lorena Albano expuso la compleja situación de salud de su hija Luz, de 7 años, y solicitó con urgencia el traslado de la menor al Hospital Garrahan para obtener un diagnóstico certero.

La niña padece cuadros de fiebre alta cada 15 o 20 días que los médicos catalogaron de manera preliminar como bronquiolitis, laringitis o faringitis, sin que logren precisar una causa de fondo.

Con 7 años de edad, su peso actual no alcanza los 16 kilogramos. El pasado 5 de enero, la pequeña fue sometida a una cirugía de amígdalas con 15 kilogramos de peso, intervención que no resolvió la problemática.

Además, Luz no reacciona a la medicación convencional; tomó penicilina oral durante tres años y actualmente recibe el corticoide meprednisona. Su madre manifestó enorme preocupación por la cantidad de fármacos administrados a un cuerpo tan pequeño, mientras los pediatras no le atribuyen una causa clara a su bajo peso.

Pese a que consume el remedio Sinrobí cálcico para estimular el apetito y asistió a consultas con nutricionistas y psicólogos, no registra mejorías. Aunque asiste a la escuela, juega con sus amigos y realiza una vida normal, debe usar barbijo de forma permanente porque pierde las defensas por razones desconocidas.

Luz no cuenta con un médico de cabecera debido a un episodio con una pediatra que la atendía. Cuando la menor estuvo en silla de ruedas a causa de un estreptococo de ganglio, la mamá la trasladó a San Luis para una consulta con el médico de sus sobrinos, quien advirtió que la niña llegó en un estado muy delicado.

Al solicitarle a su pediatra previa la derivación formal al Hospital Garrahan por mensaje de texto, la profesional se enojó y la bloqueó. Tiempo después, mediante el Ministerio de Salud, la familia contactó a la doctora Nancy Pereira. Un médico del sector privado confeccionó finalmente la orden de derivación, aunque no firmó la documentación necesaria para el área de Desarrollo Humano, lo que dificulta el financiamiento del traslado.

La situación económica de la familia es frágil. Lorena es viuda, no puede trabajar a causa de la atención constante que requiere su hija y tiene a su cargo a otro hijo de 16 años, además de a su madre de 81 años. La economía del hogar se sostiene únicamente con su pensión y la de su madre.

Con el fin de afrontar los gastos de traslado que no puede solventar, la mujer impulsó una campaña de solidaridad en redes sociales y difundió un flyer informativo. Los aportes económicos se pueden realizar a través del alias de Mercado Pago «loli.77.rulos», a nombre de Lorena Valeria Gema.

En el plano médico, Lorena descartó las versiones de algunos profesionales que atribuyen la afección a un origen psicológico derivado de la ausencia del padre de la niña, a quien Luz nunca conoció ni vio. Por el contrario, los estudios descartaron que se trate de anemia.

El estado de salud provoca en la menor un elevado nivel de estrés por las constantes internaciones, estudios y medicaciones. En este sentido, la niña le expresó a su madre: «Perdón, mamá, ¿por qué vivo enferma? No quiero tomar más remedios». Frente a este escenario, Lorena dejó en claro su objetivo: «Yo quiero que ella, mi único interés es que ella esté bien, que no sea un niño más, una alma más o un Brando González».

La entrevistada aclaró que respeta a los médicos locales, pero busca en el Hospital Garrahan —centro pediátrico de referencia en Argentina y el Cono Sur— la precisión de un diagnóstico definitivo para su hija. Como mensaje final, Lorena resumió su anhelo: «Verla bien a Luz, nada más que tenga atención que debe tener y el diagnóstico y verla bien a ella».

PELADO STREAM