Una mamá imparable: Su hijo nació con parálisis cerebral y jamás se dio por vencida

12:42h

En el programa ¡¿Quién sos?!, conducido por Celeste Williner y estrenado este domingo en Pelado Stream, la abogada y docente Zulema Williner se sentó a compartir una parte profunda e íntima de su vida: su camino como mamá de Mateo, un preadolescente de 13 años cuya existencia transformó por completo su mundo.

Mateo nació a las 29 semanas de gestación, y esa prematurez derivó en una anoxia cerebral después de nacer, lo que le causó una parálisis cerebral manifestada como cuadriparesia, afectando principalmente sus piernas y limitándolo al uso de una silla de ruedas.

La vida a partir de un diagnóstico incierto

Cuando le confirmaron el diagnóstico de parálisis cerebral, Zulema relató que se le vino a la cabeza un escenario incierto. Para una persona organizada como ella, el golpe fue doble. A diferencia de otras condiciones con un pronóstico definido, la parálisis cerebral es una condición que requiere vivir el día a día, sin saber qué depara el mañana.

Al principio, la exigencia fue total. Zulema tuvo que dejar temporalmente su profesión de abogada para dedicarse a monitorear intensivamente las terapias de Mateo: al menos cuatro profesionales a la semana, entre kinesiólogos, fonoaudiólogos y terapistas ocupacionales. Ella sentía la necesidad de estar al tanto de todo para que no hubiera fallas y asegurar la mejor evolución posible para su hijo.

El bosque y la felicidad de Mateo

El tiempo pasó y, a medida que Mateo evolucionaba, Zulema se dio cuenta de que se había ensimismado en el «árbol», perdiéndose el «bosque». El punto de inflexión fue cuando Mateo comenzó la primaria en una escuela común, acompañado por una docente integradora. Al ver que empezaba a ganar su propia independencia (dando sus «primeros pasos» en la lectura y ganando autonomía), Zulema entendió que era momento de agrandar su propio mundo para no asfixiar a su hijo con la sobreprotección.

Hoy, la única pretensión de la familia es que Mateo sea feliz, y él lo es profundamente, transmitiendo esa alegría a donde va. Cognitivamente, Mateo se ha conservado muy bien y no se hace cargo de la mirada del otro, porque «su silla de ruedas es su mundo, no conoce otro mundo». Esto le enseñó a Zulema que el mundo puede ser visto de una forma diferente a través de los ojos de su hijo. Ella pudo retomar su profesión y también se dedica a la docencia, donde aplica la integración y la empatía.

La Lucha por los Derechos y la Cooperación Social

Zulema es muy crítica con la realidad de las personas con discapacidad en Argentina. Afirmó con firmeza que los beneficios que supuestamente otorga el Estado son, en realidad, obligaciones para proteger y brindar equidad. La discapacidad no es una prioridad en las políticas públicas, lo que se traduce en prestaciones cortadas, aranceles bajos para profesionales (obligando a muchas familias a afrontar gastos particulares) y una lentitud burocrática exasperante en la justicia, donde los amparos demoran meses a pesar de la urgencia de muchos niños.

Esta falta de apoyo genera conflictos intrafamiliares y la sensación de no ser escuchados. Zulema lamenta que la ciudadanía también sea ajena a esta situación, sin respetar rampas o veredas. No obstante, ella elige no quedarse en el reclamo y seguir adelante, enfocada en darle a su hijo las mejores herramientas.

Al final de la entrevista, Zulema expresó su sueño: que un día la sociedad deje de hablar de «minorías» y que todos sean considerados ciudadanos iguales, sin importar su condición. Ella cree que el gran salto evolutivo social llegará cuando se entienda que la cooperación es más importante que la competencia.

Para Mateo, Zulema solo espera una cosa: que pueda hacer de su vida lo que él quiera, ir a donde quiera y ser todo lo feliz que se pueda. La vida es diferente desde que él está—cada salida o viaje implica una asistencia distinta—pero el mundo es grande y hay posibilidades para todos, solo hay que seguir buscándolas.

Zulema aceptó la entrevista para que otros padres de niños con discapacidad puedan escucharla, sentir que no están solos y, sobre todo, para rendirle un homenaje a su hijo, hablando de sus fortalezas y de todo lo que él le enseña día a día.

PELADO STREAM

Redacción PeladoStream
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